浙江药监局公告48批次药品不合格 涉康恩贝等公司

道道网讯 6月12日，浙江省药品监督管理局发布2020年第1期浙江省药品质量抽查检验公告，经浙江省药品监管局抽检，发现48批次药品不符合规定，涉及天马（安徽）国药科技股份有限公司、浙江康恩贝制药股份有限公司等多家公司。

公告显示，该48批次不合格药品不符合规定项涉及性状、检查、含量测定、浸出物等。据统计，有27批次药品系性状不合格，3批次药品系浸出物不合格。比如，经舟山市食品药品检验检测院检验，标示生产企业为天马（安徽）国药科技股份有限公司生产的制远志（批号：190101）性状不符合规定；经衢州市食品药品检验研究院检验，标示生产企业为浙江康恩贝制药股份有限公司生产的秦皮（批号：141201）浸出物不符合规定。

值得注意的是，标示生产企业为沈阳双鼎制药有限公司生产的苦碟子注射液（18120203）和标示生产企业为安徽协和成药业饮片有限公司生产的法半夏（18122101）复验符合规定。

浙江省药品监督管理局称，此公告为不合格药品检验结果信息发布，核查处置结果(如标示生产企业否认为该企业生产等情况)将由核查处置部门另行发布。